CONTINUACIÓN DE LOS RXNS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS:

1) Halogenación en el carbono alfa: A causa de que el grupo carboxilo es polar, atrae los electrones al cual esta unido, los hidrógeno a unidos a este carbono alfa son sustituidos con facilidad por halógenos, en presencia de catalizadores especiales.


2) Sustitución aromática: Los ácidos carboxílicos aromáticos experimentan una sustitución donde el grupo carboxilo es el inhibidor y dirigente meta. Utilizan como catalizador el tribromuro de aluminio

Métodos de obtención de ácidos carboxílicos:

1).OXIDACIÓN:

 Se forma primero un aldehido y posteriormente, al hacer la segunda oxidación, se forma el ácido carboxílico. 

2) CARBONATACIÓN DEL REACTIVO DE GRIGNARD:

Se obtiene inicialmente un compuesto intermediario llamada sal inorgánica, la cual finalmente, por hidratación,  forma el esperado ácido carboxilico.

3) RUPTURA OXIDATIVA DE ALQUENOS:

Se obtiene inicialmente con KMnO4 (Permanganato de potasio).

La reacción de un alqueno con un agente oxidante en condiciones energéticas fuertes (medio ácido concentrado y caliente) forma un ácido carboxilico.